Минпромторг решил сузить критерии государственной поддержки разработки новых лекарств: финансироваться будут только прорывные препараты без мировых аналогов (категория «first in class»). Ранее рассматривалась также помощь версиям существующих лекарств, улучшающим эффективность и безопасность («best in class»), но теперь такие проекты не попадут в приоритет.
Что именно изменилось
По словам замглавы Минпромторга, поддержка будет распространяться только на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер компенсации — до 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Generium, Biocad и R‑Pharm.
Почему это важно для фармы
Вывод на рынок препаратов «first in class» требует минимум семи лет и миллиардных инвестиций; это одни из самых дорогих и рискованных проектов в фарминдустрии. Представители компаний отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат: по оценке руководства одной из фармкомпаний, создание инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Эксперты подчёркивают, что особенно большие инвестиции требуются на поздних стадиях клинических исследований.
Финансовый контекст
Сокращение господдержки происходит на фоне сильного роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг примерно 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, расходы — примерно 17,5 трлн.
