«Дискредитируют деятельность российских фармацевтических компаний»
Минздрав разъяснил, почему рассматривается применение российского препарата для лечения близняшек со спинальной мышечной атрофией.
Законность назначения «Лантесенса» подтверждена судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
После судебных решений клиники часто предписывали продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», однако в одной из челябинских поликлиник приняли решение использовать отечественный дженерик «Лантесенс», который уже закуплен фондом.
В Минздраве отмечают, что лечение SMA требует непрерывности: инъекции делаются раз в четыре месяца, пропуск может ухудшить состояние и привести к потере ранее достигнутых навыков.
По данным ведомства, в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на около 1,9 млрд рублей, большая часть которых — российского производства.
Минздрав подчёркивает, что перерывы в лечении создают риски, а нежелание родителей пользоваться отечественными препаратами в значительной мере связывают с действиями лиц, связанных с иностранными фармкомпаниями.
История начинается с Иринки и Полинки, которым по 11 лет, у обеих SMA. Ранее девочкам назначали «Спинразу», а в 2025 году — российский аналог «Лантесенс». После первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, слабость.
С наступлением времени после введения девочки стали слабее: за четыре месяца обе потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Сегодня мать девочек обратилась к руководству страны с призывом о помощи.
